Torsdag d. 29. april 2004, RUC hus 27

09.00: Åbning, præsentationsrunde

09.15-09.45: Modeller og visioner i kemien: Matematiske modellers status i kemien 1800-1930
Jens Spanget-Larsen, Institut for Biologi og Kemi, RUC
Kemiens fødsel som moderne naturvidenskab fandt sted omkring år 1800. På den tid var matematiske modeller forlængst blevet en integreret del af fysikken, men det var ganske uafklaret hvilken rolle matematikken kunne spille indenfor kemien. Der var sågar filosoffer og forskere der anså matematiske modeller i kemien for en principiel umulighed! Denne opfattelse kan det være svært at forstå i dag, hvor anvendelsen af matematiske metoder er en helt naturlig del af kemikerens hverdag.

10.00: Spørgerunde

10.45-11.15: Har matematik en plads indenfor kemi?
Kurt V. Mikkelsen, Kemisk Institut, Københavns Universitet, Dansk Center for Scientific Computing
Kan matematik og modelmetoder afklare kemiske problemstillinger? Kan kemikere bruge matematiske modeller til at løse videnskabelige forhold indenfor kemi? Har forskere indenfor kemi behov for at undersøge matematiske metoders anvendelighed? Er det metoder fra fysik eller matematik, der anvendes for at besvare kemiske spørgsmål?

11.30: Spørgerunde

12.00: Frokost

13.00-13.30: Empiriske, multivariate dataanalysemodeller i kemi: kemometri
Kim Esbensen, Aalborg Universitet - Esbjerg
Kemometri er en ung videnskab ("kun" 30+ år gammel) med udspring indenfor fysisk - og analytisk kemi, som har fået en endog meget stor success i de senere år også udenfor kemien. Kemometri omfatter: empirisk multivariat dataanalyse, primært v.h.a. bilineær projektionsmodellering og generaliseret PLS- regression; hertil kommer eksperimentel design, pålidelig fysisk sampling m.v. På 30 minutter søges givet et overblik over denne udvikling, videnskabens kerneområder samt generiske anvendelser indenfor repræsentative områder.

13.45: Spørgerunde

14.30-15.00: Teoretiske vs. empiriske modeller
Kjeld Rasmussen, Søborg og Kemisk Institut, DTU, emeritus
Vi vil se på modellering som et redskab til beregning af struktur og termodynamiske egenskaber for et molekyle gennem en matematisk model for vekselvirkningerne mellem atomerne. En model tilpasses traditionelt ved trial- and- error fitting til kendte data for kendte molekyler; i nyere tid ved tilstræbt objektiv optimering i stedet for trial-and-error; og i nyeste tid ved fitting eller optimering på rent teoretiske data frembragt ved kvantekemiske ab initio beregninger. Vi skal diskutere metodernes fordele og ulemper.

15.15: Spørgerunde og opsamling på dagen

15.45: Afslutning